Желудочковая экстрасистолия нормальная физиология. Экстрасистолия сердца

text_fields

arrow_upward

Одна из интегративных структур головного мозга, принимающая участие в координации и регуляции произвольных и непроизвольных движений, веге тативных и поведенческих функций.

Реализация этих функций облегчается следующими особенностями мозжечка:

Кора мозжечка построена однотипно , имеет стереотипные связи, что создает условия для быстрой обработки информации;
Основной нейронный элемент коры - клетка Пуркинье , имеет большое количество входов и формирует единственный аксонный выход из мозжечка, коллатерали которого заканчиваются на ядерных структурах мозжечка;
На клетки Пуркинье проецируются практически все виды сенсорных раздражений : проприоцептивные, кожные, зрительные, слуховые, вестибулярные и др.;
Выходы из мозжечка обеспечивают его связи с корой мозга, со стволовыми образованиями и спинным мозгом.

Мозжечок анатомически и функционально делится на архи-, палео-и неоцеребеллюм.

Архицеребеллюм (древний мозжечок) - к нему относится флоккуломедулярная доля, имеет наиболее выраженные связи с вестибулярной системой, что объясняет значение мозжечка в регуляции равновесия.
Палеоцеребеллюм (старый мозжечок) -состоит из участков червя мозжечка, пирамиды, языка, парафлоккулярного отдела и получает информацию преимущественно от проприорецептивных систем мышц, сухожилий, надкостницы, оболочек суставов.
Неоцеребеллюм (новый мозжечок) - включает в себя кору полушарий мозжечка и участки червя, он получает информацию от коры, преимущественно по лобно-мосто- мозжечковому пути, от зрительных и слуховых репетирующих систем. Это свидетельствует о его участии в анализе зрительных и слуховых сигналов и в организации соответствующих реакций.

Функции коры мозжечка

text_fields

arrow_upward

Кора мозжечка имеет специфическое, нигде в центральной нервной системе не повторяющееся, строение.

Верхний слой коры мозжечка - молекулярный слой , состоит из параллельных волокон, разветвлений дендритов и аксонов второго и третьего слоев. В нижней части молекулярного слоя расположены корзинчатые и звездчатые клетки, которые обеспечивают взаимодействие клеток Пуркинье.

Средний (второй) слой коры составлен из клеток Пуркинье, выстроенных в один ряд и имеющих самую мощную в центральной нервной системе дендритную систему. На дендритном поле одной клетки Пуркинье может быть до 60 тысяч синапсов. Следовательно, эти клетки функционально выполняют задачу сбора, обработки и передачи информации. Аксоны клеток Пуркинье образуют единственный путь, с помощью которого кора мозжечка передает информацию в ядра (фастигальное, промежуточное, зубчатое) и другие структуры большого мозга (рис. 15.5).

Гранулярный слой. Под вторым слоем коры, под клетками Пуркинье, лежит гранулярный слой, состоящий из клеток - зерен, число которых достигает 10 млрд. Аксоны этих клеток поднимаются вверх, Т-образно делятся на поверхности коры, образуя дорожки контактов с клетками Пуркинье. Здесь же лежат клетки Гольджи.

Рис.15.5. Нейронная организация коры мозжечка.

Входы: мшистые (MB) и лиановидные (ЛВ) волокна. Главный нейрон - клетка Пуркинье (П) с аксоном, от которого отходят возвратные колпатерали (вк). К внутренним нейронам коры мозжечка относятся клетки-зерна (Зр), звездчатые клетки (Зв), корзинчатые клетки (Кр) и клетки Гольджи (Г). В правой части рисунка показано гистологическое подразделение коры мозжечка на молекулярный слой (Мол), слой клеток Пуркинье (СКП) и слой клеток-зерен (СКз); ПВ - параллельные волокна.

Из мозжечка информация уходит через верхние и нижние ножки. Причем, через верхние ножки сигналы идут в таламус, в варолиев мост, красное ядро, ядра ствола мозга, в ретикулярную формацию среднего мозга. Через нижние ножки мозжечка сигналы идут в продолговатый мозг к его вестибулярным ядрам, оливам, сетевидной формации. Средние ножки мозжечка связывают неоцеребеллюм с лобным мозгом.

Импульсная активность нейронов регистрируется в слое клеток Пуркинье и в гранулярном слое. Причем, частота генерации импульсов этих клеток колеблется от 20 до 200 в секунду. Клетки ядер мозжечка генерируют импульсы значительно реже - 1-3 импульса в секунду.

Функции верхнего слоя коры мозжечка

text_fields

arrow_upward

Стимуляция верхнего слоя коры мозжечка приводит к длительному (до 200 мс) торможению активности клеток Пуркинье. Точно такое же их торможение возникает при световых и звуковых сигналах. Суммарные изменения электрической активности коры мозжечка на раздражение чувствительного нерва любой мышцы выглядят в форме позитивного колебания (торможение активности коры, гиперполяризация клеток Пуркинье), которое проявляется через 15-20 мс и длится 20-30 мс, после чего возникает волна возбуждения, длящаяся до 500 мс (деполяризация клеток Пуркинье).

В кору мозжечка от кожных рецепторов, от мышц, суставных оболочек, надкостницы сигналы поступают по, так называемым, спиномозжечковым трактам: по дорзальному (заднему) и вентральному (переднему). Эти пути к мозжечку проходят через нижнюю оливу продолговатого мозга. От клеток олив идут так называемые лазающие волокна, которые ветвятся на дендритах клеток Пуркинье.

Ядра моста посылают афферентные пути в мозжечок, образующие мшистые волокна. Они оканчиваются на клетках зернах третьего слоя коры мозжечка. Между мозжечком и голубым пятном среднего мозга существует афферентная связь с помощью адренэргических волокон. Эти волокна способны диффузно выбрасывать норадреналин в межклеточное пространство коры мозжечка, тем самым гуморально изменяют состояние возбудимости его клеток.

Аксоны клеток третьего слоя коры мозжечка вызывают торможение клеток Пуркинье и клеток зерен своего же слоя.

Клетки Пуркинье , в свою очередь, тормозят активность нейронов ядер мозжечка, которые имеют высокую тоническую активность и регулируют тонус ряда моторных центров промежуточного, среднего, продолговатого спинного мозга.

Подкорковая система мозжечка

text_fields

arrow_upward

Подкорковая система мозжечка состоит из трех функционально разных ядерных образований:

фастигиальное,
промежуточное и
зубчатое ядра.

Фастигиальное ядро получает информацию от медиальной зоны коры мозжечка и связано с ядром Дейтерса и ретикулярной формацией продолговатого и среднего мозга, отсюда сигналы идут по ретикулоспинальному пути к мотонейронам спинного мозга.
Промежуточная кора мозжечка проецируется на промежуточное ядро. От него связи идут в средний мозг к красному ядру, далее - в спинной мозг по руброспинальному пути. Второй путь от промежуточного ядра идет к таламусу и далее - в двигательную кору.
Зубчатое ядро , получая информацию от латеральной зоны коры мозжечка, связано с таламусом, а через него - с моторной корой.

Эфферентные сигналы из мозжечка в спинной мозг регулируют силу мышечных сокращений, обеспечивают способности: длительного тонического сокращения мышцы, сохранять оптимальный тонус мышц в покое или при движениях, соразмерять произвольные движения с целью этого движения, быстрого перехода от сгибания конечностей к разгибанию и наоборот.

Мозжечок обеспечивает синергию сокращений разных мышц при сложных движениях . Например, при ходьбе, делая шаг, человек заносит вперед ногу, одновременно центр тяжести туловища мышцами спины переносится вперед.

В тех случаях, когда мозжечок не выполняет своей регуляторной функции, у человека наблюдаются расстройства двигательных функций. Это выражается следующей симптоматикой:

астения - снижение силы мышечного сокращения, быстрая утомляемость мышц;
астазия - утрата способности к длительному сокращению мышц, что затрудняет стояние, сидение и т.д.;
дистопия - непроизвольное повышение или понижение тонуса мышц;
тремор - дрожание пальцев руки, кисти, головы в покое, этот тремор усиливается при движении;
дисметрия - расстройство равномерности движений, выражающееся либо в излишнем, либо недостаточном движении. Больной пытается взять предмет со стола и проносит руку за предмет (гиперметрия) или недоносит ее до предмета {гипометрия);
атаксия - нарушение координации движений;
дизартрия - расстройство речевой моторики.

При повреждениях мозжечка ярче всего проявляется невозможность выполнения нужного порядка, последовательности движений. Проявлениями атаксии являются адиадохокинез, асинергия, пьяная-шаткая походка. При адиадохокинезе человек не способен быстро вращать ладони вниз-вверх. При асинергии мышц он не способен сесть из положения лежа без помощи рук. Пьяная походка характеризуется тем, что человек ходит, широко расставив ноги, шатаясь из стороны в сторону от линии ходьбы. Врожденных двигательных актов у человека не так уж много (например, сосание), большинство же движений выучиваются человеком во время жизни и становятся автоматическими: ходьба, письмо и т.д. Когда нарушается функция мозжечка, движения становятся неточными, негармоничными, разбросанными, часто не достигают цели.

Поскольку повреждение мозжечка ведет к расстройствам движений, которые были приобретены человеком в результате обучения, можно сделать вывод, что сам процесс обучения реализовывался с участием мозжечковых структур и, следовательно, мозжечок принимает участие в организации процессов высшей нервной деятельности.

При повреждении мозжечка имеет место повышение тонуса мышц разгибателей. Характер влияния на тонус мышц зависит от частоты импульсов нейронов фастигиалъного ядра. При высокой частоте - 30-300 имп/с их тонус снижается, при низкой частоте - 2-10 имп/ с - тонус экстензоров увеличивается.

Промежуточная область коры мозжечка получает информацию по спинальным трактам, от двигательной области коры большого мозга по коллатералям пирамидного тракта, идущего в спинной мозг. Коллатерали заходят в варолиев мост, а оттуда - в кору мозжечка. Следовательно, за счет коллатералей мозжечок получает информацию о готовящемся произвольном движении, и, тем самым, имеет возможность участвовать в обеспечении тонуса мышц, необходимого для реализации этого движения.

Латеральная кора мозжечка

text_fields

arrow_upward

Латеральная кора мозжечка по церебромостоцеребеллярному пути получает информацию из коры головного мозга. Сама же латеральная кора посылает информацию в зубчатое ядро мозжечка, отсюда по мозжечково- кортикальному пути в сенсомоторную кору, а через мозжечково- рубральный путь к красному ядру и от него по руброспинальному пути к передним рогам спинного мозга. Параллельно сигналы по пирамидному тракту идут к тем же передним рогам спинного мозга.

Таким образом, мозжечок, получив информацию о готовящемся движении, корректирует программу подготовки этого движения в коре головного мозга и одновременно готовит тонус мускулатуры для реализации этого движения через спинной мозг.

Изменение тонуса мышц после повреждения мозжечка обусловлено тем, что исчезает торможение лабиринтных и миотатических рефлексов, которое в норме осуществляется мозжечком. В норме вестибулярные ядра активируют мотонейроны спинного мозга, а мозжечок тормозит активность нейронов вестибулярного ядра. При повреждении мозжечка вестибулярные ядра безконтрольно активируют мотонейроны передних рогов спинного мозга - в результате повышается тонус мышц разгибателей конечностей.

При повреждении мозжечка освобождаются и проприоцептивные рефлексы спинного мозга (рефлексы, вызываемые при раздражении рецепторов сухожилий, мышц, надкостницы, оболочек суставов), но в этом случае снимается тормозящее влияние на мотонейроны спинного мозга со стороны ретикулярной формации продолговатого мозга.

В норме мозжечок активирует пирамидные нейроны коры, которые тормозят активность мотонейронов спинного мозга. Чем больше мозжечок активирует пирамидные нейроны коры, тем более выражено торможение мотонейронов спинного мозга. При повреждении мозжечка это торможение исчезает, т.к. активация пирамидных клеток прекращается.

Таким образом, при повреждении мозжечка активируются нейроны вестибулярных ядер и ретикулярной формации продолговатого мозга, которые активируют мотонейроны спинного мозга. Одновременно активность пирамидных нейронов снижается, а следовательно, снижается их тормозное влияние на те же мотонейроны спинного мозга. В итоге, получая возбуждающие сигналы от продолговатого мозга и не получая торможения со стороны коры (послеповреждения структур мозжечка), мотонейроны активируются и вызывают гипертонус мышц.

Роль мозжечка

text_fields

arrow_upward

Роль взаимодействия коры лобной области мозга и мозжечка проявляется при частичных повреждениях последнего. Полное удаление мозжечка приводит к гибели человека. После операции частичного удаления мозжечка возникают симптомы его повреждения (тремор, атаксия, астения и т.д.), затем эти симптомы исчезают. Если на фоне исчезновения мозжечковых симптомов нарушается функция лобных долей мозга, то они (симптомы) возникают вновь. Следовательно, кора лобного мозга компенсирует расстройства, вызываемые повреждением мозжечка. Механизм этой компенсации реализуется через лобномостомозжечковый тракт.

Мозжечок за счет влияния на сенсомоторную кору может изменять уровень тактильной, температурной, зрительной чувствительности. Оказалось, что повреждение мозжечка снижает уровень восприятия критической частоты мельканий света (наименьшая частота мельканий, при которой световые стимулы воспринимаются не как отдельные вспышки, а как непрерывный засвет).

Удаление мозжечка приводит к ослаблению силы процессов возбуждения и торможения, нарушению баланса между ними, развитию инертности. Выработка двигательных условных рефлексов после удаления мозжечка затрудняется, особенно в случаях формирования локальной, изолированной двигательной реакции. Точно также замедляется выработка пишевых условных рефлексов, увеличивается скрытый (латентный) период их проявления.

Мозжечок оказывает угнетающее и стимулирующее влияние на работу

сердечно-сосудистой,
дыхательной,
пищеварительной и других систем организма.

В результате двойственного влияния мозжечок стабилизирует, оптимизирует функции систем организма.

Сердечно-сосудистая система реагирует на раздражение мозжечка либо усилением ответа, например, прессорные рефлексы, либо его снижением. Характер изменений зависит от фона, на котором они вызываются: при раздражении мозжечка высокое кровяное давление снижается, а исходное низкое - повышается.

Раздражение мозжечка на фоне учащенного дыхания (гиперпноэ) снижает частоту дыхания, при этом одностороннее раздражение мозжечка вызывает на соответствующей стороне снижение, а на противоположной -повышение тонуса дыхательных мышц.

Удаление или повреждение мозжечка приводит к уменьшению тонуса гладкой мускулатуры кишечника, из- за низкого тонуса этих мышц нарушается ход эвакуации содержимого желудка и кишечника. Нарушается также динамика секреции и всасывания в желудке и кишечнике.

Обменные процессы при повреждении мозжечка идут более интенсивно, а гипергликемическая реакция (увеличение количества сахара в крови) на введение глюкозы в кровь или на прием ее с пищей увеличивается и сохраняется более длительно, ухудшается аппетит, отмечается исхудание, заживление ран замедляется, волокна скелетных мышц подвергаются жировому перерождению. При повреждении мозжечка нарушается генеративная функция, что проявляется в нарушении последовательности родовой деятельности.

Мышечные сокращения, сосудистый тонус, обмен веществ, изменения чувствительности к раздражениям и т.д. реагируют на возбуждение или повреждение мозжечка также, как на это реагирует симпатическая система, т.е. при раздражении мозжечка происходит активация систем организма по типу симпатической реакции, а при повреждении его - превалируют противоположные по характеру эффекты.

Таким образом, мозжечок принимает участие в различных видах деятельности организма:

моторной,
соматической,
вегетативной,
сенсорной,
интегративной и т.д.

Однако, эти функции мозжечок реализует через другие структуры центральной нервной системы.

Мозжечок выполняет функцию оптимизации взаимоотношений между различными отделами нервной системы. Это реализуется, с одной стороны, активацией отдельных центров, с другой - удержанием этой активности в определенных рамках возбуждения, лабильности и т.д. После частичного повреждения мозжечка могут сохраняться все функции организма, но эти функции, порядок их реализации, количественное соответствие потребностям трофики организма нарушается.

Следовательно, основная функция мозжечка - адаптационно-трофическая.

posure of the organism to used motor oil. This was administered intragastrically by the tube in a dose of 500 mg/kg of body wt daily for the periods of 14, 30, 60, and 90 days. During the experiment the progressive increase of O^ production by mitochondrial electron-transporting chain has been found out. The increase of

O^ production by microsomal electron-transporting chain is limited by the strict interval and noticed on the 60th day. Leukocyte production by NADPH-oxidase in testicle tissues under the conditions shows the certain staging: on 14-30th day it considerably increases, whilst on the 90th day it lowers. Long-term inflow of used motor oil to the body (for more than 30 days) results in the antioxidant potential exhaustion, decrease in superoxide dismutase activity that determines decompensated character of lipid peroxidation in testicle tissues.

УДК: 611.817.1:611.018.84.-018

М0РФ0МЕТРИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КЛЕТОК ПУРКИНЬЕ В КОРЕ МОЗЖЕЧКА У ЛЮДЕЙ ЮНОШЕСКОГО ВОЗРАСТА

Степаненко А.Ю.

Харьковский национальный медицинский университет

Исследованы морфометрические показатели клеток Пуркинъе у лиц юношеского возраста. Установлено, что клетки Пуркинъе у людей юношеского возраста отличаются многообразием форм, хромности и размеров перикариона, что свидетельствует об их морфофункционалъной неоднородности. Гиперхромные нейроны отличаются от нормохромных несколько меньшими размерами, большим соотношением ядра и цитоплазмы, что свидетельствует об их меньшей функциональной активности. В листках долек, относящихся к филогенетически разным отделам коры, нейроны различаются средними размерами перикариона. Самые крупные нейроны находятся в полушариях, наименьшие - в архицеребеллярных дольках.

Ключевые слова: кора мозжечка, клетки Пуркинье, перикарион,

Кора мозжечка выполняет важные функции контроля позы и равновесия, поддержания мышечного тонуса, вносит коррекции в планирование и осуществление двигательных актов . Центральным клеточным звеном коры мозжечка являются грушевидные нейроны, или клетки Пуркинье (КП), образующие ганглионарный слой, -единственный источник эфферентных волокон. КП - одни из самых крупных нейронов мозга, имеют неповторимый характер ветвления дендритного дерева, располагаются несплошным слоем, формируя ганглионарный слой коры. КП имеют два разных источника возбуждающих афферентных входов - прямой (лиановидные волокна) и непрямой через мшистые волокна, а также сложную и многочисленную систему тормозных связей . Имеются данные о функциональной и медиаторной неоднородности КП в разных отделах коры, возрастной динамике изменения активности и структуры. Однако мало данных, касающихся особенностей морфометрических показателей КП в разных дольках и разных возрастных периодах .

Целью данного исследования было установление морфометрических показателей, характеризующих КП у лиц юношеского возраста. Юношеский возраст можно считать своего рода точкой отсчета динамики возрастных изменений, когда формирование органов и структур заканчивается, отмечается максимальный уровень структурно-функциональной организации, а возрастная инволюция еще не проявляется.

морфометрия.

Материал и методы исследования

Проведены морфометрические исследования на полутонких срезах, представляющих собой фронтальные сечения листков коры мозжечка человека .

Изображения КП оцифровывали с помощью системы микроскоп - цифровая видеокамера -компьютер и затем проводили морфометрические исследования с помощью программы UTHSCSA Image Tool for Windows. Определяли максимальный и минимальный диаметр перикариона, оценивали его форму по отношению двух диаметров - коэффициенту элонгации. Определяли размеры ядра и ядрышка и рассчитывали ядерно-цитоплазматическое отношение. Все данные вносили для анализа в программу MS. Excel, которую использовали для статистической обработки данных.

Результаты и их обсуждение

КП - крупные нейроны округлой, овальной, треугольной, пирамидальной или веретеновид-ной формы. Среди них можно выделить как но-рмохромные, так и гипо- и гиперхромные нейроны (рис. 1). Скопления гранул «вещества Нисс-ля» занимают значительную часть их цитоплазмы. Можно выделить преимущественную форму КП, расположенных в разных участках листка: нейроны овальной или пирамидальной формы располагаются чаще на вершине, а округлой или овальной формы с горизонтальной ориентацией длинной оси - в глубине извилин.

* Данное исследование является частью темы научно-исследовательской работы кафедры гистологии, цитологии и эмбриологии ХНМУ «Нейроно-глиально-капиллярные отношения в стволе головного мозга человека» (номер государственной регистрации 010211001861).

BÍCHHK ВДНЗУ «Украгнсъка жедична стожатологЬчна акадежШ»

в ЩШШЧЯШ.....1Р r^SímaSEI^iep^Bil^ie!

Рис. 1. Многообразие формы перикарионов КП коры мозжечка человека, а - мелкий гиперхромный нейрон округлой формы в

дольке nodulus, б - нормохромный нейрон овальной формы с вертикальной ориентацией главной оси в дольке declive, в -нормохроный нейрон треугольной формы в дольке pyramis, г - гипохромный нейрон овальной формы с горизонтальным расположением главной оси в глубине извилины листка коры полушария. Полутонкий срез. Окраска метиленовым синим - эозином. Увеличение объектива 60х

Аксон КП отходят от базального полюса клетки вертикально вниз, покрывается миелиновой оболочкой и теряется в зернистом слое (рис 2, a"i.

Рис. 2 . Аксон (а) и дендриты КП (б, в). Полутонкий срез.

Дендрит КП отходит от апикального полюса нейронов, продолжается в молекулярный слой в вертикальном направлении, или несколько отклоняется от него (рис. 2, б). Недалеко от тела КП дендрит делится на ветви. Дендриты КП, лежащих в глубине листков, отходит от боковой поверхности, поворачивая затем вверх, в направлении мягкой мозговой оболочки (рис 2, б). Иногда не один, а два главных дендрита начинаются от апикального полюса КП (рис. 2, в). Цитоплазма начального сегмента дендрита несколько светлее цитоплазмы перикариона. Благодаря полярному расхождению отростков нейроны вертикально ориентированы по отношению к границе молекулярного и зернистого слоев.

Вертикальный размер центральных сечений КП нормохромных нейронов колеблется от 29 до 63 мкм и в среднем равен (40,4±0,6) мкм (Су = 16%), горизонтальный - от 18,5 до 41,8, в среднем (30,0±0,4) мкм (Су = 16%). Средний диаметр нейронов колеблется от 25 до 51 мкм и в среднем равен (34,6±0,4) мкм (Су = 12 %). Коэффициент элонгации перикариона колеблется от 1,05 у округлых до 2,4 у веретеновидных нейронов и в среднем равен 1,38 (Су = 21 %).

оаска метиленовым синим. Увеличение объектива 60х

Морфометрические показатели гиперхромных нейронов несколько ниже. Вертикальный размер их центральных сечений колеблется от 25 до 59 мкм и в среднем равен (37,8±1,2) мкм (¿V = 20 %), горизонтальный - от 20,0 до 36,2, в среднем (26,4±0,5) мкм (Су = 13%). Средний диаметр гиперхромных нейронов колеблется от 24 до 39 мкм и в среднем составляет (31,4±0,5) мкм (Су = 10 %). Коэффициент элонгации перикариона колеблется от 1,05 у округлых до 2,4 у веретеновидных нейронов и в среднем равен 1,38 (Су = 24 %). Таким образом, гиперхромные нейроны в среднем мельче и более удлиненные, чем нормохромные.

Цитоплазма нейронов контурирует более светлое ядро (рис 1, 2). Ядра КП округлой или овальной формы. В них выявляется мелкая зернистость, связанная с преобладанием деконденси-рованного хроматина. Встречаются ядра с неровным, как бы «обрезанным» контуром, с глубокими инвагинациями кариоплазмы вглубь ядра (рис. 1). Ядерно-цитоплазматическое отношение составляет 0,35 в среднем, 0,34 - для нормохромных и 0,42 - для гиперхромных нейронов, что свидетельствует об их меньшей активности .

Ядрышко крупное, диаметром 4-5 (до 7) мкм, правильной круглой формы, расположено либо в центре клетки, либо несколько эксцентрично. У более крупных нейронов определяется более крупное ядрышко.

Нейроны разной формы в целом равномерно распределены в коре мозжечка. Однако нами обнаружены выраженные различия размеров КП в дольках червя и полушарий, относящихся к филогенетически разным областям. Так в архи-и неоцеребеллярных дольках червя КП имеют наименьший размер - 31,3 и 31,4 мкм соответственно, а самые крупные КП лежат в коре полушарий. Их средний диаметр 38 мкм. В правом полушарии величина КП немного больше, чем в левом (38 и 37 мкм соответственно), что может быть связано с доминированием правой руки; в медиальных отделах нейроны несколько крупнее, чем в латеральных (38,4 и 36,6 мкм соответственно). Аналогичные различия выявлены в размерах КП левого (30 мкм) и правого (34 мкм) флоккул юсов.

Таким образом, выявлены разнообразие форм перикарионов КП и различия основных морфо-метрических характеристик у нейронов, лежащих в дольках, относящихся к филогенетически разным отделам коры.

1. Клетки Пуркинье у людей юношеского возраста отличаются многообразием формы, хром-ности и размеров перикариона, что свидетельствует об их морфофункциональной неоднородности.

2. Гиперхромные нейроны отличаются от нор-мохромных несколько меньшими размерами, большим соотношением ядра и цитоплазмы, что свидетельствует об их меньшей функциональной активности.

3. В листках долек, относящихся к филогенетически разным отделам коры, нейроны различаются средними размерами перикариона: более крупные нейроны находятся в полушариях,

МОРФОМЕТРИЧНА ХАРАКТЕРИСТИКА КЛ1ТИН ПУРЮН"е В KOPI МОЗОЧКА У ЛЮДЕЙ ЮНАЦЬКОГО В1КУ Степаненко О.Ю.

Ключов1 слова: кора мозочка, кп1тини Пурин"е, морфометрт, перкарион.

Дослщжено морфометричы показники кл1тин Пуркш"е людини юнацького в1ку. Встановлено, що клн тини Пуркш"е характеризуються р1зноманптям форм, хромносп i розм1рами перикарюна, що свщчить про Тхню морфофункцюнальну неоднорщнють. Пперхромы нейрони вщр1зняються вщ нормохромних дещо меншим розм1ром, бтьшим стввщношенням ядра i цитоплазми, що свщчить про Тхню меншу функцюнальну активнють. У листках часточок, що вщносяться до фтогенетично р1зних вщдт1в кори, нейрони розр1зняються середыми розм1рами перикарюна. Найбтыш нейрони знаходяться у твкулях, найменол - в архщеребелярних часточках.

Morphometry characteristic of cerebellar Purkinje cells in adolescents. Stepanenko A.Yu.

Key words: cerebellar cortex, Purkinje cells, capillaries, morphometry, perikaryon.

The study focuses on the morphometric characteristics of cerebellar Purkinje cells in adolescents. Purkinje Cells in young aadolescents are characterised by various shapes, perikaryon size, and abilities to staining. Hyperchromic neurons differ from monochromic ones by smaller size, more correlation between the nucleus and cytoplasm that proves their reduced functional activity. Morphometric characteristics of neurons differ in phylogenetically differing regions of the cerebellar cortex, and the largest neurons are found in the hemispheres, while the smallest ones in the archicerebellar lobes.

мелкие - в архицеребеллярных дольках.

Дальнейшие исследования должны установить закономерности морфофункциональной организации КП в разных возрастных группах и их динамику.

Литература

1. Боголепов Н. Н. Методы электронно-микроскопического исследования мозга / Н. Н. Боголепов. - М., 1976. - 72 с.

2. Руководство по гистологии: в 2 т. - СПб. : СпецЛит, 2001. - Т. II. - С. 573-580.

3. Григорьян Р. А. Физиология клеток Пуркинье мозжечка: Онто- и филогенез / Р. А. Григорьян. - М. : Наука, 2002. - 330 с.

4. Фанарджян В. В. Тормозные механизмы мозжечка. Структурные основы / В. В. Фанарджян // Архив анат., гистол. и эмбриол. -1992. - Т. 23, № 4. - С.30-39.

5. Andersen В. В. A quantitative study of the human cerebellum with unbiased stereological techniques / B. B.Andersen, L.Korbo, B.Pakkenberg // J. Сотр. Neurol. - 1992. - V. 326. - P.549-560.

6. Barmack N. H. Cerebellar climbing fibers modulate simple spikes in Purkinje cells / N.H.Barmack, V.Yakhnitsa // J.Neurosci. - 2003. -V.23. - P.7904-7916.

7. Crivellato E. Serotoninergic fibres form dense synaptic contacts with Purkinje cells in the mouse cerebellar cortex: An immunohistochemical study / E. Crivellato, D. Damiani, L. Travan // Acta histochem. - 1992. - V. 92. - P.54-60.

8. Chan-Palay V. Chemical heterogeneity in cerebellar Purkinje cells: Existence and coexistence of glutamic acid decarboxylase-like and motilin-like immunoreactivities / V. Chan-Palay, G. Nilaver, S. L. Palay }